生物制造创新开发论坛直播聚焦合成生物学前沿，围绕细胞工厂与工业菌株产业化、甲醇/盐湖资源及极端耐受菌株工程化应用、酶工程与代谢工程优化，以及AI赋能生物制造四大核心议题展开深度探讨。论坛旨在推动生物制造技术从实验室走向规模化生产，加速产业落地与商业化进程，为行业提供可复制的创新路径与技术解决方案。2026 年是脑机接口由技术探索迈向产业落地的关键之年。本场分享围绕行业五大核心竞争维度展开解析：电极材料与架构、芯片设计、系统集成、数据算法以及脑科学基础研究。同时探讨 “脑控万物” 发展愿景，剖析多元应用场景如何持续赋能，成为拉动行业长期增长的核心引擎。“外资审查与关税新规”背景下中国生物医药企业出海的合规挑战，特邀政府合同与合规领域专家甘詹·塔拉蒂，深度解析当前国际监管环境变化对药企跨境合作、技术授权及市场准入的影响。内容涵盖关键合规风险点、应对策略及实操建议，助力企业稳健拓展全球市场。全球临床开发论坛直播聚焦BD交易后临床策略优化、创新疗法新模式探索及AI赋能临床开发三大核心议题，旨在为药企提供从交易落地到研发提效的全链路解决方案。论坛将深入探讨临床药理与剂量优化的实操路径，解析细胞治疗、基因编辑等前沿疗法的临床试验设计新范式，并展示AI在患者筛选、数据管理及试验模拟中的落地应用，助力企业加速新药全球化进程。靶向新药前沿研发，介绍纳安生物医药技术创新平台，深度探索核药 RDC 与 ADC 协同开发技术，剖析双偶联药物研发机遇与技术难点。同时分享企业管线布局思路与生物医药中长期发展战略规划，为创新药企前沿偶联药物研发提供参考。特邀深圳汉和生命产品经理李正阳，分享如何以合成生物学构建“细胞工厂”，成功跨越研发到量产的“死亡谷”。他将揭秘5-ALA发酵水平突破60g/L的技术核心，并介绍GABA、AKG等高附加值功能原料矩阵。作为工信部认证的生物制造标杆企业，汉和生命将展示其全链条研发与中试平台实力，为您解读快乐大健康新原料的商业化路径。特邀Kilpatrick旧金山办公室合伙人西格马尔·波尔，聚焦中国生物科技企业进入美国市场的法律架构设计。他将深度解析“Delaware Flip”架构的实操要点与公司治理最佳实践，帮助企业规避跨境合规风险，优化股权结构与融资路径，为顺利登陆美国资本市场提供专业指引。复杂抗体CMC开发的核心策略与稳健路径，特邀奕安济世多位技术专家，围绕双三抗制剂的可开发性风险、冻干工艺优化、PS80/20降解防控及双特异性抗体下游纯化等关键议题展开。内容涵盖行业趋势、风险评估、工艺控制与案例实操，旨在为生物制药企业应对复杂抗体开发中的CMC挑战提供系统性解决方案，加速产品从研发到商业化的稳定转化。聚焦TCR相关肿瘤治疗产品开发，汇聚香雪生命科学多位专家，围绕实体瘤TCR-T产品应用、早期研发技术、in vivo CAR-T平台及细胞治疗法规政策等核心议题展开。内容涵盖靶点选择、药效验证、基因递送载体、药变更管理及818号令下TCR-T新路径，全面解析从技术研发到合规落地的全链条策略，助力企业加速创新疗法转化。聚焦细胞基因治疗药物的工艺表征与CMC策略，特邀和元生物多位项目负责人，连续三日聚焦 rAAV 载体工艺表征、细胞治疗 PCPV 实施策略、In vivo LVV 上下游开发与质量管控，结合一线研发实践拆解工艺难点与申报要点，分享 CGT 药物 CMC 合规落地思路，助力企业高效推进管线产业化与申报工作。生物医药创新企业路演专场准时上线。江太生物、贝塔基因、泰康诺生物三家优质企业亮相易享平台，直面资本方展示核心技术、产品管线与商业规划，搭建创新企业与资本的对接桥梁，助力产业投融资合作。出海专题直播重磅开讲。 PharmaGend Consulting Pte Ltd 董事总经理 Jin Shun 深度解析东南亚药品市场概览与法规环境，梳理东南亚六大重点医药市场发展趋势、各国监管体系、药品注册路径，解读东盟法规协调新动态，并分享市场准入策略与本地合作模式，为国内药企扬帆出海提供实战指南。直播聚焦 iPSC 产业化关键难题，围绕 iPSC 工业化生产 CMC 实践、GMP 合规干细胞自动化工艺两大方向展开分享。行业专家解析自动化工艺开发与质量管控要点，分享封闭式生产方案与 GMP 厂房建设思路，助力企业实现高质量、低成本、可放大的细胞治疗产品生产。

生物医药全球化系列直播重磅上线！分享跨国药企BD交易架构与Biotech创新合作模式，解读全球临床开发布局策略，同时带来东蔓医疗、iNPT、NutrigeneAI 优质项目融资路演。贯通商务合作、国际临床、产业投融资，助力药企把握出海新机遇。重塑交易架构：跨国药企BD案例与Biotech创新合作生态 本次直播集结跨国药企、本土 Biotech 一线 BD 高管，设置两大专业圆桌研讨板块：覆盖 MNC 大型交易实操、Biotech 出海合作策略两大核心议题，汇集中韩头部医药企业商务拓展实战专家，拆解跨境 BD 交易架构设计，挖掘国内外药企双向合作新机遇。限时免费预约观看，助力行业从业者掌握前沿商务合作思路。全球临床开发新纪元 本场线上直播聚焦全球临床开发布局，汇聚韩国临床领域资深高管，设置两大专业分享板块：从临床外包服务商视角剖析跨国多中心临床项目的实操管理、资源统筹与风险管控要点；解读韩国临床产业基础设施、合作资源与开发机遇；深度剖析跨国药企选择韩国作为全球临床核心阵地的核心优势，拆解区域临床协同布局策略。多位深耕全球临床业务的行业专家同台对话，全方位解析依托韩国开展国际多中心临床试验的落地路径，为药企出海临床开发提供实操参考。国际临床战略 本次直播以“国际临床战略”为主题，聚焦韩国作为全球临床开发战略合作伙伴的角色与价值，围绕韩国在临床试验基础设施、监管协同及国际合作网络方面的优势展开深度对话。同时分享Biotech企业从创立之初即布局全球药物开发的战略路径与实操经验。内容涵盖政策环境、机构能力、合作模式与全球化落地策略，为药企提供可借鉴的国际临床拓展框架。易企融资路演：东蔓医疗，iNPT，NutrigeneAI 7月 31日 15:00，生物医药创新企业路演专场准时上线。东蔓医疗，iNPT，NutrigeneAI三家优质企业亮相易享平台，直面资本方展示核心技术、产品管线与商业规划，搭建创新企业与资本的对接桥梁，助力产业投融资合作。

随着生物药产业高速发展，高浓度抗体制剂因给药便捷、可提升患者依从性等突出优势，已然成为抗体药物研发的热点方向。但其开发过程中仍面临黏度调控、蛋白结构稳定、辅料筛选适配等多重技术挑战，成为制约项目顺利推进的关键卡点。 为助力研发人员破解一线开发中的技术瓶颈，易享线上联合巴斯夫，特邀夏尔巴资深技术专家带来干货分享。嘉宾将结合真实项目实战经验，拆解高浓度制剂开发思路，剖析生物药制剂稳定性核心痛点，解读下一代辅料的创新应用与产业发展趋势，为行业同仁拓展研发解决思路。8月14日 15:00，聚焦高浓度抗体制剂开发与稳定性及辅料创新的深度直播对话即将开启。8月14日15:00，夏尔巴生物谭莹与巴斯夫Tina He将联袂带来“高浓度抗体制剂开发与稳定性及辅料创新”主题直播，本场直播将围绕高浓度制剂行业现状、技术难点与开发策略，结合实战案例输出研发经验。同时解析生物药制剂稳定性核心痛点，探讨表面活性剂应用方案，研判下一代制剂辅料创新趋势与风险管理思路，助力药企破解制剂开发难题，欢迎制药研发从业者预约收看。

本次上海BPD系列直播聚焦生物制药产业热点，汇聚多位行业资深专家，围绕生物药创新 BD与CMC国际化布局、AI 赋能药企数字化转型、GMP合规下供应链管理、全球出海合规策略、ADC 药物 CMC 工艺开发、法规818/828实操、生物药制剂产业化等核心议题展开深度研讨。结合一线实战案例拆解产业痛点，分享可落地实践方案，助力药企把握行业趋势，打通研发、合规、商业化全链路。国际合作视角下：生物药创新、BD与CMC的国际化与产业化 本次直播围绕「国际合作视角」展开研讨，药明合联、科济药业、恒瑞医药、宜联生物、复宏汉霖行业领袖齐聚，聚焦生物药全球布局、跨境合作、产业化落地难题，碰撞全球化发展新思路，共话中国生物药出海机遇与挑战。GMP合规・AI赋能：全生命周期供应商管理体系进化 本场直播议题聚焦GMP合规・AI赋能：全生命周期供应商管理体系进化。博燚生物首席运营官陶君、供应链专家卢山同台分享，围绕合规体系搭建、AI技术赋能供应链管理展开深度交流，探索生物药企供应商管控升级路径，破解供应链合规与高效协同难题。AI落地药企的真实战场：“用了AI”到“被AI改变”的距离有多远？ 药企AI转型，如何跳出浅层应用实现深度变革？这期直播将探讨核心问题！特邀松禾资本罗飞、百奥赛图沈月雷、剂泰科技赖才达、镁伽科技张琰同台对话。立足资本、新药研发、自动化多重视角，复盘制药AI真实落地案例，探寻企业从工具化使用AI，走向业务模式被AI全面革新的破局之道。全球合规突围 —— 新政 + 出海 + 核查一体化决策 本期直播邀请科望医药杨凤召、宜明昂科张如亮、信达集团Rose Xu等重磅嘉宾，围绕药企出海布局、全球药监新政、海内外核查应对展开深度探讨，结合产业实战案例，解析复杂分子临床差异化策略与全球注册开发思路，助力药企搭建一体化合规决策体系，稳步开拓海外医药市场。工艺开发与验证：ADC药物的CMC开发 ADC赛道持续火热，CMC开发与工艺验证仍是产业化关键关卡，本次直播集结荣昌生物、恒瑞医药、宜联生物等资深专家齐聚现场；围绕ADC独特工艺难点、质量控制、工艺放大与合规验证等核心议题展开研讨，分享一线CMC开发实战经验，破解ADC产业化过程中的技术瓶颈，助力创新ADC药物顺利推进临床与商业化进程。818/828解读与实践分享 细胞治疗行业迎来政策变革窗口期！本次直播开设818/828专题分享，围绕双轨制度展开深度研讨，解析细胞治疗产品不同申报路径如何抉择，梳理两大条例落地实施的实操要点。专场还带来供应链访谈，分享生物制药关键物料供应商选择思路，为细胞治疗企业合规研发、稳定产业化运营提供关键参考。